揭示了“随机”心脏病的遗传原因


美国研究小组表示,近亲家庭的研究表明,单个基因的突变是“散发性”心脏病的驱动力他们希望这种方法能够帮助研究人员解决其他疾病之谜,而且没有明确的原因所谓的散发性疾病在人群中不规则地发生大多数,如精神分裂症,似乎有一定程度的遗传性,但没有明显的遗传模式研究人员通常认为这反映了来自多个基因和环境的复杂贡献但另一种解释是,从父母双方遗传单一基因的隐性拷贝通常会导致这种疾病,但并非总是如此 “所以单一基因可能会有很大的影响,但还有一些其他因素可以帮助我们治疗疾病,”负责这项研究的美国康涅狄格州耶鲁大学的Richard Lifton说 Lifton的团队转向伊朗一家心脏病医院寻找这种疾病在伊朗,第一代表亲之间的婚姻比西方更为普遍在近交社会中,遗传两个隐性基因拷贝引起的疾病也更为普遍 - 因此更容易识别 Lifton的研究小组发现,一种名为动脉导管未闭(PDA)的心脏病占伊朗出生时心脏病的15%,而美国则为2%至7%然后,他们发现伊朗受影响儿童的父母中有63%是近亲,而伊朗一般人口中这一比例为25%这是隐性基因可能受到指责的好证据 “接下来,我们发现PDA病例的很大一部分是简单的遗传性疾病:有一个隐性基因具有非常大的影响,”Lifton告诉“新科学家”杂志他说,这种方法应该用于寻找各种疾病的原因他特别希望看到它用于目前非常难以理解的严重疾病,如精神分裂症,双相情感障碍或抑郁症如果发现单个基因中的可遗传突变主要归咎于这些疾病之一,医生可能能够开发出更有效的治疗方法期刊参考:美国国家科学院院刊(DOI:
  • 首页
  • 游艇租赁
  • 电话
  • 关于我们