癌症基因的保险杠承诺更好的预防


作者:Andy Coghlan在理解癌症的遗传原因方面,IT被称为单一最大的飞跃上周,在同类研究中,国际团队发布了80多种基因变异,这些变异会增加患乳腺癌,前列腺癌和卵巢癌的风险在全球范围内,每年有三百万新发病例,其中三分之一是致命的了解驱动它们的DNA可以极大地改善筛查,以识别最危险的人,并在癌症无法治愈之前对其进行治疗但是,可能需要一段时间才能实施这些保险杠基因拖网由数百个实验室通过国际协作肿瘤基因 - 环境研究进行协调剑桥大学的Douglas Easton和第一作者其中一篇报道变种的论文(Nature Genetics,doi.org / kxx,doi.org / k2x)希望在人们年轻时筛查变异将使医生能够识别出患癌症风险高于正常水平的个体这些人可以接受额外的扫描,例如,在可治疗或可以通过他莫昔芬等药物预防的情况下接种疾病更重要的是,包括遗传筛查中的基因可以使其比目前的乳腺癌或前列腺癌筛查更可靠,这导致了不必要的有害治疗建立筛选系统以应用研究结果并非易事 “这种知识很难应用,”英国剑桥基因组学和人口健康基金会的Hilary Burton说如果包括所有新的基因变异数据并根据基因和年龄带来的风险对人群进行分层,她和她的同事已经模拟了乳腺癌筛查系统的工作原理 “我们发现,我们会接受同样多的癌症,但减少25%的筛查,”伯顿说这可能会节省金钱,避免因误治造成的伤害但Burton说,引入该系统将是“复杂的”将面临道德,社会和程序问题,例如需要存储多少遗传信息,应该向被筛选的人群反馈多少以及适用的同意条件 “无论分层如何,我们都需要更好的筛查方法,以便在平均和高危人群中早期发现癌症,
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